二：一次性运用医用口罩和医用外科口罩看起来很像，可是咱们能够从包装盒上的规范称号和出产履行规范来做分辩

　　①医用口罩（一次性运用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩）归于国家二类医疗器械，

　　②由省、自治区、直辖市药品监督管理部分查看，同意后发给医疗器械产品注册证，

　　但，疫情期间可应急批阅，证书有效期最短6个月，最长1年（以各省药品监督管理局实践批阅成果为准）

　　七：出口前仔细清楚地了解意图国（区域）对出口的医用口罩的质量要求，以及海关的清关要求；提早与国外买方承认并预备好清关文件，防止货到意图港后因无法清关而发生额定的巨大费用！

　　为加强医疗物资出口质量监管，依照《中华人民共和国进出口产品查验法》及其施行法令，海关总署决议自本公告发布之日起，对“6307900010”等海关产品编号项下的医疗物资（详见附件）施行出口产品查验。

　　企业通过“单一窗口”进行出口报关单整合申报，与以往不同的是，此次施行出口查验的医疗物资不施行产地查验，申报时无需电子底账。

　　对通过上述单证审阅和查看未发现异常的，海关予以放行出口；经查验不合格的，禁绝出口；对发现掺杂掺假、以假充真、以次充好和以不合格假充合格状况的，海关将依法依规处理；对发现伪瞒报、夹藏夹藏的，海关将移送缉私部分处理。

　　Q医用口罩、非医用口罩、其他类口罩等，HS编码是相同的，是否悉数都要施行出口产品查验？

　　11类19个HS编码项下产品向海关申报出口，无需另行处理查验手续，海关将依据出口产品实践状况施行相应的查验、检测和处置。

　　Q在公告发布前现已报关或已从产地运出的医疗物资，没有做出口产品查验，是否会受到影响？

　　企业可正常申报出口，出口产品查验结合货品通关流程进行，不影响正常医疗物资出口流程。

　　必要时的抽样检测。查验所选用的规范拜见海关总署产品查验司网站，将不定时更新。

　　是否医用依照履行规范、实践功用、所获认证等产品自身特征区别，企业应当照实申报。53号公告清晰对11类19个HS编码项下医疗物资施行出口查验。